Razvili smo nove tipe močnih selektivnih inhibitorjev trombina z azafenilalaninskim ogrodjem in nove tipe selektivnih inhibitorjev trombina z delno nasičenimi heterobicikličnimi mimetiki arginina v P1 delu ter za nekaj predstavnikov določili kristalno strukturo kompleksov inhibitor - humani trombin, kar je pomemben prispevek na področju načrtovanja in sinteze novih antikoagulantnih učinkovin. Novi tipi peptidomimetičnih antagonistov fibrinogenskega receptorja na osnovi oponašanja RDG aminokislinskega zaporedja, ki smo jih razvili v okviru naših raziskav, so prav tako pomemben prispevek k odkrivanju novih antiagregatornih učinkovin. Razvili smo nov tip antitrombotičnih učinkovin z dualnim mehanizmom delovanja, ki delujejo kot inhibitorji trombina in antagonisti fibrinogenskega receptorja. Razvoj novih inhibitorjev Mur X encimov v okviru naših raziskav kot novih protibakterijskih učinkovin, ki zavirajo biosintezo peptidoglikana, bo omogočil uspešnejšo terapijo infekcij, obenem pa nudil osnovo za raziskave temeljnih mehanizmov rezistence na molekularnem nivoju. S pripravo mimetikov, ki uspešno nadomeščajo RGD-aminokislinsko sekvenco, smo tako prispevali k boljšemu razumevanju povezave med strukturo in delovanjem spojin z afiniteto do integrinskih receptorjev, s tem pa smo prispevali tudi k boljšemu poznavanju topografije le-teh. Prav tako smo s pripravo novih selektivnih inhibitorjev trombina v globalnem smislu prispevali k znanju o zvezi med strukturo in delovanjem inhibitorjev trombina. Razvoj novih peptidomimetičnih ogrodij in novih peptidomimetičnih gradnikov je pomemben prispevek k temeljnim raziskavam na področju farmacevtske kemije. Z ugotovitvijo, da je možna kovalnetna vezava derivatov klenbuterola na mutanto beta laktamaze se odpira pot za določevanje sledov klenbuterola v vzrocih mesa z imunološko metodo. Rezultati razvoja novih nitroksidnih označevalcev so pomemben potencial za študij strukture in dinamike zunajceličnih membranskih površin, kar bo pomembno za razumevanje medceličnih interakcij. Proučevanje radikalskih oksidativnih pretvorb učinkovine ditranola je pokazala, da je ta reakcija zelo komplekna in poteka po več vzporednih reakcijskih poteh. Za spremljanje intermediatov teh pretvorb je bila razvita in validirana HPLC metoda, ki omogoča spremljanje degajanja v prvi uri oksidativnih sprememb, kar bo omogočilo ob nadaljnih raziskavah popolnejše razumevanje pretvorb ditranola. Naša odkritja novih mutacij (P325P v ER alfa, V328V v ER beta), novih genskih polimorfizmov v promotorski regiji gena za OPG (209GvA, 245TvG, 889CvT in 950 TvC) ter ocena njihovega vpliva na mineralno kostno gostoto prispevajo k pojasnjevanju genskih faktorjev na razvoj osteoporoze.