B. burgdorferi sensu lato potrebuje za gojenje kompleksna gojišča. Cilj raziskave je bil primerjati uporabnost BSK-H (komercialno gojišče, ki ga proizvaja HIMEDIA, Indija) in MKP gojišča. Obe gojišči smo pripravili v skladu z ustreznimi protokoli. Borelijske seve in vzorce kožnih biopsij smo cepili v gojišči, jih inkubirali in preverjali rast. Analizirali in primerjali smo lastnosti rasti borelij v obeh gojiščih, delež izolacij in značilnosti izoliranih borelij. Sprva je bilo število spirohet višje v BSK-H kot v MKP gojišču, vendar so bili v primerjavi z MKP sevi gojeni v BSK-H gojišču pogosteje nepravilni, tanki, slabše gibljivi in so hitro umrli. Poleg tega je bil delež izolacij borelij iz kožnih vzorcev erythema migrans višji v MKP kot v BSK-H gojišču (108/171, 63,2% v primerjavi s 70/171, 40,9%; p (0,0001). Daleč najpogosteje izolirana borelijska vrsta je bila Borrelia afzelii (92,9% in 97,2% sevov, izoliranih iz BSK-H in MKP gojišča). Primerjava sevov, kultiviranih iz kože posameznega bolnika v obeh medijih, je pokazala razlike v vsebnostih plazmidov (pri 9/46, 19,6% parnih sevov) in proteinskih profilov (pri 30/43, 69,8% parnih sevov), najpogosteje v izražanju OspC (pri 27/28 bolnikov je bil OspC izražen le pri sevih, ki smo jih pridobili iz gojišča MKP). Gojišče BSK-H sicer podpira rast borelij, vendar je gojišče MKP boljše glede na stopnjo izolacije, morfologijo in gibljivost sevov. BSK-H dobro podpira hitro začetno rast borrelij, ki pa jim kmalu sledi deformacija in smrt spirohet.
F.21 Razvoj novih zdravstvenih/diagnostičnih metod/postopkov
COBISS.SI-ID: 33088985V starejših raziskavah so poročali, da je kronična distalna simetrična senzorična nevropatija relativno pogosta manifestacija kasne lymske bolezni v ZDA. Vendar je bilo v teh raziskavah precej nedoslednosti in nekatere nerazložljive ugotovitve, kot so npr. poročila, da se je nevropatija razvila kljub predhodnemu zdravljenju z antibiotiki, ki so pri lymski boreliozi zelo učinkoviti. Novejša literatura kaže, da je nevropatija redka, če sploh obstaja. Kronična distalna simetrična senzorična nevropatija kot manifestacija pozne lymske bolezni v Severni Ameriki je sporna; za njen dokaz in obstoj bi bile potrebne kritične, dobro zasnovane raziskave.
F.02 Pridobitev novih znanstvenih spoznanj
COBISS.SI-ID: 3427756Izhodišče. Patogeneza acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) ni dobro poznana. Cilj. Namen raziskave je bil izboljšati razumevanje ACA z uporabo velike količine podatkov o lymski boreliozi pri odraslih slovenskih bolnikih. Metode. Starost 590 bolnikov z ACA smo primerjali s starostjo bolnikov z drugimi manifestacijami lymske borelioze. Lokalizacijo ACA na telesu smo primerjali z lokalizacijo erythema migrans (EM). Rezultati. Bolniki z ACA so bili v povprečju 14,3 leta starejši od bolnikov z EM (p (0,001). Bolniki z ACA so bili tudi bistveno starejši kot bolniki z lymsko nevroboreliozo ali lymskim artritisom (p (0,001). Povprečna zakasnitev pri diagnozi ACA je bila 1,6 leta (razpon 0,1-20 let). Pri 572 (96,9%) bolnikov z ACA in pri 79,6% bolnikov z EM je bila kožna sprememba na udih (p (0,001). Pri 20 bolnikih z ACA, ki so poročali o predhodnem nezdravljenem EM na istem delu telesa, kjer se je kasneje razvil ACA, je bil povprečni čas med pojavom EM in nastopom ACA 3,0 ± 4,4 (mediana 1,3, razpon 0,1-15,0) let. Sklepi. ACA bolj verjetno odkrijemo pri starejših posameznikih kot katero koli drugo manifestacijo lymske borelioze. ACA je bolj pogosto kot EM anatomsko lokaliziran na okončinah. Razpoložljivi podatki podpirajo hipotezo, da pride do ACA najpogosteje na udih starejših posameznikov zaradi predispozicijskih, s starostjo povezanih anatomskih in fizioloških sprememb, vendar je potrebnih več podatkov za določitev latentnega obdobja in drugih vidikov patogeneze te bolezni kože.
F.02 Pridobitev novih znanstvenih spoznanj
COBISS.SI-ID: 3428012Humana granulocitna anaplazmoza (HGA) je v Evropi redka bolezen. Povzroča jo Anaplasma phagocytophilum, prenašajo pa klopi Ixodes ricinus. Do sedanjega poročila so v evropski literaturi poročali le o 2 primerih HGA pri otrocih, starih (15 let.
F.02 Pridobitev novih znanstvenih spoznanj
COBISS.SI-ID: 2814124V Sloveniji, ki je majhna srednjeevropska država, kjer so primeri tularemijo zelo redki in večinoma sporadični, smo v obdobju 2012-2013 prepoznali šest primerov ulceroglandularne tularemije pri bolnikih, ki so prebivali ali obiskovali majhno geografsko območje s površino (6 km2. Epidemiološki podatki kažejo, da je prišlo do prenosa z vbodom klopa pri vsaj 3 od 6 bolnikov.
F.02 Pridobitev novih znanstvenih spoznanj
COBISS.SI-ID: 3252652