Cilj te raziskave je bil identificirati in vitro metabolite I. in II. faze metabolizma treh novih psihoaktivnih substanc: α-pyrolidinovalerofenona (α-PVP), metilenedioksipirovalerona (MDPV), and metedrona z uporabo humanih jetrnih mikrosomov in humanega jetrnega citosola. S pomočjo tekočinske kromatografije skopljene s kvadrupolnim masnim analizatorjem in detektorjem na čas preleta ionov smo identificirali naslednje spojine: 6 metabolitov I. faze in 2 glukuronida za α-PVP, 10 metabolitov I. faze, 6 glukuronidov in 2 sulfata za MDPV, ter 5 metabolitov I. faze za metedron.
COBISS.SI-ID: 28755495
Intravenski vnos cisplatina za elektrokemoterapijo še ni splošno sprejet v kliniki najverjetneje zaradi manjše protitumorske učinkovitosti, vendar bi lahko z adjuvantno terapijo z imunomodulatorji ali z agensi za ciljanje žil potencirali njegovo delovanje. Namen raziskave je bil preučiti možnost adjuvantne terapije s TNF-α za potenciacijo protitumorske učinkovitosti elektrokemoterapije z intravensko aplikacijo cisplatina na mišjem sarkomu. Opazili smo sinergijsko interakcijo med TNF-a in elektrokemoterapijo. Z injiciranjem TNF- α pred elektrokemoterapijo smo dosegli večji zaostanek rasti tumorjev in povečali ozdravljivost tumorjev ter pokazali, da je bolj učinkovito kot injiciranje TNF- α po elektrokemoterapiji. Pokazali smo povečano vsebnost platine v tumorjih, s TNF-α povzročene poškodbe krvnih žil in povečan delež tumorske nekroze po kombinaciji TNF- α in elektrokemoterapije, kar kaže na protižilno delovanje TNF- α. Poleg tega je lahko imunomodulatorni učinek prispeval k stopnji ozdravitev tumorjev. Adjuvantna intratumorska terapija s TNF- α sinergistično prispeva k elektrokemoterapiji z intravensko aplikacijo cisplatina. Zaradi potenciacije pri vseh odmerkih cisplatina predvidevamo, da je kombinirano zdravljenje učinkovito tudi pri tumorjih, kjer je koncentracija zdravila suboptimalna, ali v večjih tumorjih, kjer sama elektrokemoterapija z intravenoznim cisplatinom ni dovolj učinkovita.
COBISS.SI-ID: 1975163
Razvili in validirali smo analizno metodo, ki temelji na tekočinski kromatografiji visoke ločljivosti s fluorescenčno detekcijo in omogoča rutinsko terapevtsko spremljanje plazemskih koncentracij topiramata pri bolnikih z epilepsijo. Koncentracijo topiramata v plazmi smo določali po predkolonski derivatizaciji s 4-kloro-7-nitrobenzofurazanom kot fluorescenčnim reagentom za označevanje in bendroflumetiazidom kot internim standardom. Metoda je enostavna, občutljiva, zanesljiva, ponovljiva, točna, selektivna in linearna v območju koncentracij od 0,01 do 24 μg/mL (r2) 0.9998), pri čemer izkazuje tudi primerljivo občutljivost z bolj sofisticiranimi LC-MS/MS metodami. Validirano metodo smo uporabili za merjenje plazemskih koncentracij topiramata pri bolnikih z epilepsijo in potrdili njeno primernost za terapevtsko spremljanje topiramata. Metoda je uporabna tudi za določanje topiramata v farmakokinetičnih in bioekvivalenčnih študijah.
COBISS.SI-ID: 3880305