Nov Pt(II) kompleks z 2-hidroksi-6-metilpiridinom (Hmhp), trans-[PtCl2(dmso)(Hmhp)]·H2O, kristalizira v prostorski skupini P 21/n z a = 11.5505(1) Å, b = 8.9467(1) Å, c = 14.6047(2) Å in β = 112.3919(6)°. Platinski ion ima kvadratno planarno razporeditev ligandov. 2-hidroksi-6-metilpiridinski ligand je koordiniran na kovinski ion enovezno preko dušikovega atoma. Ravnina aromatskega liganda je skoraj pravokotna na koordinacijsko ravnino platine. Pt(II) ion je z orto substituenti na piridinskem obroču senčen nad in pod kvadratno planarno koordinacijsko ravnino platine. Vodikove vezi med molekulami kompleksa in molekulami kristalne vode tvorijo neskončno dvodimenzionalno plast. Šibke medmolekularne interakcije C–H···Cl tipa povezujejo plasti v tridimenzionalno strukturo.
COBISS.SI-ID: 1536352707
Z namenom zmanjšanja toksičnosti izcednih voda iz odlagališča odpadkov, smo le te čistili z različnimi metodami (koagulacija, air stripping, adsorpcija na aktiviran ogljik in Fentonova oksidacija). Določili smo optimalne pogoje čiščenja. Uspešnost čiščenja smo ovrednotili s spremljanjem širokega spektra kemijskih parametrov (COD, DOC, BOD5, N-NH4 +, Cl−, kovine, BTEX, PAHs, PCBs, OCPs) in toksikološkimi testi.
COBISS.SI-ID: 1536385219
Uspeli smo selektivno pretvoriti ciklične in neciklične ketone v geminalne dihidroperokside s 30% vodnim vodikovim peroksidom s 72-99% izkoristkom. Reakcija je potekla brez prisotnosti kislin ali katalizatorjev, vodikov peroksid pa smo aktivirali z azeotropno destilacijo vode iz reakcijske zmesi. Peroksidacija je zaradi odsotnosti katalizatorjev in kislin potekla v nevtralnem mediju in je bila zaradi tega bolj selektivna in smo uspeli izolirati tudi nestabilne produkte.
COBISS.SI-ID: 28856871
Tiole smo funkcionalizirali s PhNHSCF3 v prisotnosti kislega promotorja. Iz aril, benzil in alkil substituiranih tiolov so nastali trifluorometil disulfidi z dobrimi izkoristki. Heterociklični tioli prav tako vodijo do trifluorometil disulfidov, a praviloma z nekoliko nižjimi izkoristki. Uspešno smo funkcionalizirali tudi nekatere sterično ovirane in biološko pomembne tiole. Benzenselenol smo pretvorili v fenilselenil trifluorometil sulfid. Pokazali smo, da je PhNHSCF3 primeren reagent za pretvorbo natrijevih sulfinatov v ustrezne trifluorometil tiosulfonate. Določili smo relativno reaktivnost aril substituiranih tiolov in ugotovili, da Hammettova reakcijska konstanta ρ = –1,65 kaže dobro korelacijo (r2 ) 0,95), kar kaže na razvoj pozitivnega naboja v prehodnem stanju, kar smo pordili tudi s kvantno kemijskimi izračuni.
COBISS.SI-ID: 1536347331
Zemeljskoalkalijske aluminate z nominalno sestavo Mg0.5Sr0.5Al2O4 (MSA), Ca0.5Mg0.5Al2O4 (CMA) in Ca0.5Sr0.5Al2O4 (CSA) dopirane z 0.5 mol% Eu2+ in 0.25 mol% Nd3+ ionov, smo pripravili z modificirano vodno sol-gel metodo in žganjem v reduktivni atmosferi pri 900, 1000, 1100 in 1300 °C. Strukture vzorcev smo določili z XRD. Trdno topnost smo potrdili le v CSA vzorcih. V CMA vzorcih, ki vsebujejo monoklinsko fazo CaAl2O4, smo opazili UV-vzbujeno luminiscenco v območju modre svetlobe (λ = 440 nm), v vzorcih MSA, ki vsebujejo heksagonalno in monoklinsko fazo SrAl2O4, pa v območju zelene svetlobe (λ = 512 nm). V CSA vzorcih je poleg luminescence v območju modre svetlobe prisoten še širši trak, ki sega v območje zelene svetlobe, kar potrjuje prisotnost čistih stroncijevih faz. Dodatni Nd3+ ioni ne vplivajo na valovno dolžino emitirane svetlobe, podaljšajo pa čas obstojne luminescence pri sobni temperaturi glede na aluminate, ki so dopirani samo z Eu2+ ioni.
COBISS.SI-ID: 1536349635