Pripravili smo dve polimorfni modifikaciji BF2 kompleksa 1-fenil-3-(3,5-dimetoksifenil)-propan-1,3-diona. V tej molekuli sta metoksi skupini na fenilnem obroču v meta-položaju. V polimorfu A sta obrnjeni ena vstran od druga (anti), v polimorfu B pa gledata ena proti drugi. V kristalni strukturi obeh polimorfov so v sklad naložene molekule orientirane antiparalelno, med njimi so π-π interkacije, polimorf A pa je dodatno stabiliziran z vodikovimi vezmi. Trden polimorf A izkazuje mehano in termokromni efekt. Kristaliničen B polimorf pri segrevanju pride v polimorf A. Pripravljena spojina ima tudi solvatokromni efekt.
COBISS.SI-ID: 1718063
Stabilen SERS aktiven substrat smo pripravili na preprost način. Temelji na fotoredukciji AgNO3 z ultravijolično svetlobo, pri čemer se hidroksipropil celuloza uporablja kot stabilizator. Z njim smo lahko detektirali organsko barvilo alizarin rdeče S ter dva organska pigmenta, poleg tega pa tudi organska barvila v barvnih plasteh, kjer so prisotna tudi razna veziva. Preučevan substrat kaže obetavne karakteristike za analizo prečnih presekov vzorcev, saj ga je zaradi povečane viskoznosti lažje aplicirati na preučevano plast.
COBISS.SI-ID: 513147947
Razvili smo novo metodo aerobnega oksidativnega jodiranja organskih molekul z uporabo zračnega kisika kot terminalnega oksidanta kataliziranega z amonijevim nitratom v kislem mediju. Nov reakcijski sistem zrak / amonijev nitrat (kat) / molekularni jod / H2SO4 (kat) smo uporabili za selektivno in učinkovito jodiranje aktiviranih aromatskih spojin in ketonov na alfa mesto ob karbonilni skupini.
COBISS.SI-ID: 27879975
Ciklični in aciklični ketoni so bili selektivno konvertirani v gemdihidroperokside z 72-99% izkloristkom v 30% vodnem vodikovem peroksidu z azeotropno destilacijo vode iz reakcijske zmesi brez katalizatorja. Reakcije so bolj selektivne kot s 100% H2O2, zaradi nevtralnih pogojev pa so produkti manj stabilni.
COBISS.SI-ID: 28856871
Tiole smo funkcionalizirali s PhNHSCF3 v prisotnosti kislega promotorja. Iz aril, benzil in alkil substituiranih tiolov so nastali trifluorometil disulfidi z dobrimi izkoristki. Heterociklični tioli prav tako vodijo do trifluorometil disulfidov, a praviloma z nekoliko nižjimi izkoristki. Uspešno smo funkcionalizirali tudi nekatere sterično ovirane in biološko pomembne tiole. Benzenselenol smo pretvorili v fenilselenil trifluorometil sulfid. Pokazali smo, da je PhNHSCF3 primeren reagent za pretvorbo natrijevih sulfinatov v ustrezne trifluorometil tiosulfonate. Določili smo relativno reaktivnost aril substituiranih tiolov in ugotovili, da Hammettova reakcijska konstanta ρ = –1,65 kaže dobro korelacijo (r2 ) 0,95), kar kaže na razvoj pozitivnega naboja v prehodnem stanju, kar smo pordili tudi s kvantno kemijskimi izračuni.
COBISS.SI-ID: 1536347331