Izhodišča: Namen članka je pregled ter iskanje morebitnih povezav med zdravjem, z zdravjem povezanimi navadami ter socialno demografskimi dejavniki v nosečnosti, ki so jih poročale sodelujoče ženske. Metode: Podatki študije so iz raziskovalnega projekta, primerjave primerov s kontrolami, Analiza bioloških označevalcev presnove folatov pri ugotavljanju tveganja za nastanek napak nevralne cevi, orofacialnih shiz ter prirojenih srčnih napak, ki je potekal od maja 2013 do septembra 2015. Vprašalnik o maternalnem zdravju, z zdravjem povezanih navad ter socialno demografskih karakteristikah je izpolnilo 450 sodelujočih žensk. Podatki zajemajo nosečnosti, ki datirajo od osemdesetih let prejšnjega stoletja pa do leta 2015. Rezultati: Mlajše in manj izobražene ženske so pogosteje poročale o kajenju med nosečnostjo, medtem ko so starejše, bolj izobražene ter nulipare ženske v višjem odstotku poročale jemanje folatnih/multivitaminskih dodatkov. Opazili smo U obliko porazdelitve uporabe zdravil (brez recepta in na recept) glede na stopnjo izobrazbe. Večjo uporaba zdravil med nosečnostjo so poročale tudi starejše ženske. Višjo pojavnost kroničnih bolezni smo opazovali v skupini multiparih žensk. Zaključek: Za izboljšanje zdravja so potrebni izboljšani javnozdravstveni ukrepi in individualno svetovanje, da bomo ustrezno naslovili specifične potrebe socialno demografskih skupin z višjim tveganjem za neželene izide nosečnosti.
Preučevali smo učinke uporabe eksogenih estrogenov in nekaterih genetskih dejavnikov, ki so vpletene v metabolizem estrogena in v oksidativni stresni odziv, na povprečno dolžino telomer. Raziskali smo 259 žensk v pomenopavznem obdobju. Genotipizacija je bila izvedena za CYP1B1 (rs1056836), COMT (rs4680), GSTP1 (rs1695), MnSOD (rs4880), KRAS (rs61764370) in MTHFR (rs1801133 in rs1801131) polimorfizme. Dolžino telomer smo merili z uporabo kvantitativne PCR v realnem času. Prisotnost posamenih variant alelov v CYP1B1, KRAS in MTHFR genih je statistično značilno povezana s krajšo povprečno dolžino levkocitnih telomer. Naše ugotovitve kažejo, da lahko funkcionalno ustrezne genetske variante v presnovnih poteh estrogena in folatov vplivajo na dolžino telomer.
COBISS.SI-ID: 2021243
Ozadje: Obstajajo polemike v zvezi z varnostjo uporabe endoaortnega balona pri opeacijah mitralne zaklopke z minimalnim dostopom. Cilj evropske multicentrične študije je bil analizirati rezultate izkušenj v 10 centrih in jih primerjati z objavljenimi podatki. Sklepi: Z ustrezno pridobljenem znanjem je vpenjanje endoaortnega balona pri opeacijah mitralne zaklopke z minimalnim dostopom varna in učinkovita tehnika. Kljub temu, da je obravnavana kohorta vključevala tudi bolnike s kombiniranimi operacijami in reoperacijami, sta bila umrljivost in delež možganske kapi primerljiva s klasičnim pristopom pri operacijah mitralne zaklopke.
COBISS.SI-ID: 32252377
Pomen folatov v fiziologiji je že dolgo znan, prav tako številne patologije, povezane z znižanim folatnim statusom. Pomanjkanje folatov pri posamezniku je lahko posledica nizkega vnosa folata, genetske zasnove posameznika ali sočasnega zdravljenja z zdravili, ki vplivajo na folatni status. Namen tega prispevka je osvetliti pomen ugotavljanja genetskih polimorfizmov, ki pomembno vplivajo na raven biološko aktivne oblike folata. V procesu pretvorbe 5,10-metilen-THF v 5-metil-THF je ključen encim MTHFR, ki je polimorfen, zato pa ima lahko zmanjšano encimsko aktivnost. V slovenski populaciji ima polno aktivnost encima MTHFR le 9,3 % posameznikov, ki so homozigoti za divji tip alelov, medtem ko je povprečna aktivnost encima pri nosilcih mutiranih alelov med 50–60 %. Prisotnost polimorfizma MTHFR predstavlja tveganje za pojav hiperhomocisteinemije in kardiovaskularnih bolezni, nevroloških bolezni, pojav raznih oblik raka, pri nosečnicah pa tudi večje tveganje za pojav okvar ploda. Za ohranjanje ustreznega folatnega statusa so v nekaterih državah uvedli dodajanje folne kisline v prehrano, vendar se je potrebno zavedati, da ta pristop ne bo odpravil pomanjkljivosti v delovanju encima MTHFR, lahko pa ublaži njihov vpliv na končni fenotip posameznika. Prisotnost polimorfizmov v ključnih genih folatnega cikla je pogosta. Zato je ugotavljanje genetske zasnove posameznika smiselno predvsem pri najbolj ranljivih skupinah prebivalstva, npr. pri nosečnicah in bolnikih, zdravljenih z zdravili, kot so 5-fluorouracil, metotreksat, 6-merkaptopurin, ki se na različne načine vpletajo v presnovno pot folatov. Genotipizacija bi prispevala k identifikaciji bolnikov, pri katerih je povečano tveganje za neustrezen folatni status in zato pomagala pri preprečenju z njim povezanih patoloških stanj.
COBISS.SI-ID: 4133489
Objavljeni dokazi kažejo, da lahko reaktivne kisikove spojine (ROS) inducirajo peroksidacijo lipidov in igrajo pomembno vlogo v patofiziologiji številnih bolezni, vključno z aterosklerozo, sladkorno boleznijo, rakom in procesi staranja. Zato je spremljanje oksidativnih poškodb biomolekul lahko ključnega pomena za razumevanje staranja in bolezni, povezanih s starostjo. N-epsilon-heksanoil-lizin (HEL) je nov biomarker peroksidacije lipidov, ki izvira iz oksidacije omega-6 nenasičene maščobne kisline. V tem poglavju so predstavljeni razvoj Hel ELISA metode in njena uporaba.
COBISS.SI-ID: 1241260