V tem vabljenem prispevku smo podrobno opisali težave pri odkrivanju specifičnih molekularnih označevalcev raka in prenosu rezultatov raziskav v diagnostične laboratorije. Določitev označevalcev pri zapletenih heterogenih boleznih, kot je rak želodca, zahteva večstopenjski pristop, ki vključuje odkrivanje sprememb na ravni DNA ali RNA in nato v primerih, ko je to možno, vzpostavitev preprostih in robustnih proteomskih metod, ki so uporabne v rutinski diagnostiki.
COBISS.SI-ID: 31054297
Poglavje v znanstveni monografiji, ki obravnava pristope mutacijske analize kandidatnih in DNA popravljalnih genov pri kolorektalnem sindromu Lynch. Napake v DNA popravljalnih genih so namreč tudi pogost vzrok genomske nestabilnost. Napredek v metodah naslednje generacije določanja zaporedij DNA prinaša upanje za bolj neposredno in natančno diagnostiko s sočasnim odkrivanjem mutacij, obsežnih delecij in seveda tudi genskih različic in kromosomskih prerazporeditev.
COBISS.SI-ID: 30751961
To je posredni rezultat dela na tem projektu, saj članek obravnava in primerja ustaljene in sodobne, uveljavljajoče se proteomske pristope iskanja označevalcev raka. Resnica pa je, da je v sedanjem trenutku za ugotavljanje in raziskovanje molekulskih vzrokov malignosti in tudi v diagnostiki še vedno najbolj indikativna kombinacija označevalcev na ravni genomike in transkriptomike (kar je tema tega projekta) in proteomike.
COBISS.SI-ID: 30290393