Izum predstavlja spremenjeno DNA zaporedje za in vitro izražanje rekombinantne oblike proteaze iz Aeropyrum pernix K1, pernizin, v heterolognem ekspresijskem sistemu. Predstavljen izum se nadalje nanaša na postopke priprave subtilizinu podobne proteaze z uporabo rekombinantne tehnologije DNA.
F.33 Patent v Sloveniji
COBISS.SI-ID: 4484984Dr. Eva Ogorevc je v svoji doktorski nalogi preučevala medcelične prenose mikroveziklov (MV), kot obliko medcelične komunikacije. Izsledki njenih raziskav so pokazali, da MV v izolatih periferne krvi ponujajo možnost neinvazivne diagnostike, spremljanje napredovanja in zdravljenja rakavih obolenj. Koncentracija MV pri bolnikih z rakom prebavil je povečana v primerjavi z zdravimi prostovoljci in bolniki z drugimi obolenji prebavil. Z dokazom medceličnega prenosa MV z maligne na nemaligno urotelijsko celično linijo se je nakazala možnost indukcije rakavo spremenjenega fenotipa, tudi v odsotnosti genetskih sprememb v celicah. Njeni rezultati bodo prispevali k boljšemu razumevanju mehanizmov mikrovezikulacije in medcelične komunikacije s pomočjo MV.
E.01 Domače nagrade
COBISS.SI-ID: 10378580Kljub učinkoviti protivirusni terapiji HAART, so pri bolnikih z AIDS-om pogosti nevrološki zapleti, katerih izvor še ni razjasnjen. Na konferenci, kjer se zberejo vse evropske raziskovalne skupine, ki raziskujejo HIV-virusni protein Nef, smo predstavili naše trenutne rezultate o Nef-u in njegovi vlogi pri sproščanju ekstracelularnih veziklov (eksosomov). Pokazali smo, da humane mikroglije, ki izražajo protein Nef ali pa so okužene z virusom HIV, izločajo eksosome, ki vsebujejo Nef (Nef-eksosome). Nasprotno se Nef-eksosomi sproščajo le iz s HIV-om okuženih humanih astrocitov. Ostale celice centralnega živčnega sistema (CŽS) so tarče Nef-eksosomov, ki povzročajo poškodbe diferenciranih celic CŽŠ in hkrati motijo diferenciacijo izvornih živčnih celic, ki bi te poškodbe lahko popravile. Opisani rezultati odpirajo popolnoma nov pristop k razumevanju HIV nevropatogeneze.
B.04 Vabljeno predavanje
COBISS.SI-ID: 31586009