V raziskavi smo preučevali vezavne lastnosti protiteles proti infliksimabu pri peditričnih bolnikih z juvenilnim idiopatskim artritisom in drugimi pediatričnimi revmatskimi boleznimi, zdravljenimi z infliksimabom. Ugotovili smo, da se protitelesa proti infliksimabu pojavijo pri 43% bolnikov, ki prejemajo infliksimab. Z nevtralizacijskimi poskusi smo ugotovili, da so bila protitelesa pri vseh bolnikih usmerjena proti variabilnemu delu molekule infliksimaba in so zavirala vezavo infliksimaba na TNF.
COBISS.SI-ID: 28392409
V raziskavi smo testirali prisotnost in avidnost anti-ß2GPI protiteles v serumih 109 bolnikov s primarnim APS, APS povezanim z avtoimunskimi boleznimi in bolnikov z drugimi avtoimunskimi boleznimi iz petih EU revmatoloških centrov. IgG anti-ß2GPI z visoko, nizko in heterogeno avidnostjo smo našli pri 32/109, 17/109 in 16/109 bolnikih. Pri bolnikih z APS so bila pogosteje prisotna visoko avidna anti-ß2GPI, pri bolnikih brez APS pa so bila pogosteje prisotna nizko avidna anti-ß2GPI. Visoko avidna anti-ß2GPI so bila povezana s pojavljanjem tromboze, medtem ko so bila nizko avidna anti-ß2GPI prisotna predvsem pri bolnikih s SLE brez APS.
COBISS.SI-ID: 28788185
Hipomorfne mutacije v genih, povezanih s težko kombinirano imunsko pomanjkljivostjo (SCID) ali Omennovim sindromom lahko povzročijo blažjo klinično sliko imunske pomanjkljivostji. V raziskavi smo podrobno opisali 10 bolnikov s takšnim atipičnim potekom SCID in jih primerjali z opisi 63 bolnikov iz literature. V raziskavi smo opredelili "atipični" potek SCID kot ločeno bolezensko entiteto, pri kateri se pojavljajo znaki imunske disregulacije poleg povečanega tveganja za okužbe. Značilne za to klinično entiteto so limfopenija, znižani naivni T limfociti in povečana vrednost protiteles IgE.
COBISS.SI-ID: 28966873