Prof. dr. Tanja Čufer je predsedovala programskemu odboru “8th Central European Oncology Congress - Best of ASCO 2012 (CEOC 2012)”, ki je potekal v Optiji od 17. do 20. junija 2012. Kongres je bil so-organiziran s strani American Society of Clinical Oncology – ASCO.
B.02 Predsedovanje programskemu odboru konference
Prof. Tanje Čufer je imela vabljeno predavanje na največjem svetovnem srečanju: “ ASCO Annual Meeting” v Chicagu z naslovom: “Current Barriers and Challenges to Cancer Reserch«, ki ga je organiziral American Society of Clinical Oncology - ASCO. Opis: Številne inštitucije, vključno z ASCO, so izrazile zaskrbljenost zaradi naraščajočih ovir na področju izvajanja kliničnih raziskav. Gre za prvo mednarodno anketo o domnevnih ovirah izvajanju kliničnih raziskav na področju raka iz perspektive raziskovalcev. Zato je ASCO International Affairs Committee med raziskovalci celega sveta opravil anketo o glavnih ovirah pri izvajanju kliničnih raziskav. Izsledke te ankete je skupaj z ostalimi podatki predstavila in osvetlila na vabljenem predavanju prof.dr. Tanja Čufer.
B.04 Vabljeno predavanje
COBISS.SI-ID: 1419131Izhodišče: Razvoj multiple odpornosti proti zdravljenju z zdravili omejuje koristi zdravljenja s kemoterapijo pri bolnikih z drobnoceličnim pljučnim rakom. Prenašalec ABCB1 (ang. ATP-binding cassette transporter 1, poznan tudi kot P-glikoprotein ali MDR1) pomembno prispeva k razvoju multiple odpornosti in variabilnost v genu ABCB1 bi lahko vplivala na izide zdravljenja s kemoterapijo. Namen: V študiji smo raziskovali povezave med izbranimi polimorfizmi ABCB1 (C-5890T, A-293G, C1236T, G2677T/A, C3435T, A4036G) in pripadajočimi haplotipi z izidi zdravljenja (pojavom neželenih učinkov in odgovorom na zdravljenje, časom brez napredovanja bolezni in celokupnim preživetjem) s kemoterapijo pri 177 bolnikih z drobnoceličnim pljučnim rakom. Bolniki in metode: V študijo smo vključili 177 bolnikov z drobnoceličnim pljučnim rakom. Vsi so bili kavkazijskega rodu in so se zdravili s kemoterapijo po shemi cisplatin – etopozid ali ciklofosfamid – epirubicin – vinkristin v Univerzitetni kliniki Golnik. Polimorfizme ABCB1 smo določili z uporabo alelno specifičnih TaqMan® sond v verižni reakciji s polimerazo v realnem času, pripadajoče haplotipe smo predvideli s programom Thesias. Rezultati: V raziskavi smo zabeležili daljši čas brez napredovanja bolezni pri bolnikih z genotipom 2677 TT+TA+AA (Coxova regresija, p = 0,052 v univariatni (UV) in p = 0,028 v multivariatni analizi (MV)), genotipom 3435 CT+TT (Coxova regresija, p = 0,037 v UV in MV) ali s haplotipom 1236T – 2677T/A – 3435T (Coxova regresija, p = 0,147 v UV in p = 0,029 v MV) in 2677T/A – 3435T (Coxova regresija, p = 0,037 v UV in p = 0,030 v MV). Daljše celokupno preživetje smo zabeležili pri bolnikih z genotipom 3435 CT+TT (Coxova regresija, p = 0,022 v UV in p = 0,028 v MV) in s haplotipom 1236T – 2677T/A – 3435T (Coxova regresija, p = 0,144 v UV in p = 0,047 v MV). Trend k daljšemu preživetju, ki smo ga opazili pri haplotipu 2677T/A – 3435T v univariatni analizi (Coxova regresija, p = 0,051), je izzvenel v multivariatni analizi (Coxova regresija, p = 0,071). Nobeden izmed preučevanih polimorfizmov niti haplotipov ni bil povezan z neželenimi učinki zdravljenja s kemoterapijo niti z odgovorom na zdravljenje. Zaključki: Nekateri izmed izbranih polimorfizmov in pripadajočih haplotipov so se izkazali kot neodvisni napovedni dejavniki za daljši čas brez napredovanja bolezni in celokupno preživetje pri bolnikih z drobnoceličnim pljučnim rakom kavkazijskega rodu, zdravljenih s kemoterapijo. To odpira možnost za njihovo uporabo pri načrtovanju zdravljenja bolnikov z drobnoceličnim pljučnim rakom, seveda pa morajo biti pred tem naši izsledki potrjeni v večjih kliničnih študijah.
D.09 Mentorstvo doktorandom
COBISS.SI-ID: 265972992