Nadaljevali smo s študijem fizikalno-kemijskih ter bioloških lastnosti aduktov med rutenijem in kinoloni. Pripravili smo štiri nove spojine s splošno formulo [Ru([9]aneS3)(dmso-κS)(kinolonato-κ2O,O)](PF6), ki vsebujejo kinolone levofloxacin (1), nalidiksično kislino (2), oksolinsko kislino (3) in cinoxacin (4) in jih okarakterizirali v trdnem stanju in raztopini. V nasprotju z organokovinskimi analogi so izolirani kompleksi v vodnih raztopinah bolj stabilni. Zamenjava dmso liganda je počasna, majhno sproščanje kinolonskega liganda pa je bilo opaženo le pri produktu 4. Kompleksi se relativno močno vežejo na serumske proteine. Z različnimi metodami (UV-Vis spektroskopija, ciklična voltametrija, merjenje viskoznosti) smo preučevali tudi vezavo kompleksov na DNA, pri čemer je bilo ugotovljeno, da pride do interkalacije. Spojini 2 in 4 izražata šibko inhibicijo katepsinov B in S, ki sta sicer pomembna pri razvoju raznih bolezni, tudi raka. Spojine so pokazala tudi zmerno citotoksičnost na HeLa celični liniji.
COBISS.SI-ID: 1610287
Odločili smo se, da bomo poleg kinolonov, ki so tipični O,O ligandi, pripravili tudi rutenijeve komplekse z ß-diketonati. Takšni ligandi se koordinirajo podobno kot kinoloni, znano pa je, da imajo zanimive fizikalno-kemijske ter biološke lastnosti. Pripravili smo pet rutenijevih kompleksov, ki imajo značilno strukturo pianističnega stolčka. Spojine smo izolirali iz organokovinskega rutenijevega prekurzorja, fluoriranih ß-diketonatov v prisotnosti natrijevega metoksida. Vse spojine smo okarakterizirali s standardnimi fizikalno-kemijskimi tehnikami (NMR, strukturna analiza, itd). Ugotovljeno je bilo, da so te spojine uporabni katalizatorji za direktno arilacijo 2-fenilpiridina. Literaturni podatki kažejo, da so spojine, ki izražajo katalitske lastnosti, pogosto biološko aktivne. Zato v prihodnje nameravamo testirati tudi biološke lastnosti teh spojin.
COBISS.SI-ID: 36426757
Združeno monolitno tekočinsko kromatografijo (CLC) povezano z UV ter masno spektrometrijo (ICP-MS) smo uporabili za določitev porazdelitve Pt v vzorcih človeškega krvnega seruma, ki smo mu dodali različne kemoterapevtike na osnovi Pt. CLC kromatografsko kolono smo sestavili iz afinitetnega in anionsko izmenjalnega monolitnega diska. Omogoča ločbo različnih kemijskih oblik Pt v enem koraku. Za kvantifikacijo ločenih zvrsti smo uporabili tehniko po-kolonskega izotopskega redčenja. Razvita metoda se lahko uporabi v predkliničnih in kliničnih raziskavah interakcije ter porazdelitve različnih kemoterapevtikov na osnovi kovinskih ionov.
COBISS.SI-ID: 26734631