Prionske bolezni so smrtne nevrodegenerativne bolezni, pri katerih se nativna oblika prionskega proteina (PrP) pretvori v patološko agregirano obliko, PrPSc. PrPSc ima povišan delež beta sekundarne strukture, vendar pa zaradi neugodnih lastnosti za strukturne tehnike visoke ločljivosti niso mogli določiti strukture. Z načrtovanimi povezavami sekundarnih strukturnih elementov smo pokazali, da je ločitev in izmenjava poddomen znotraj globularne domene nujno potrebna za pretvorbo PrP in da pred tvorbo amiloidnih fibril nastane dimer z izmenjavo domen, ki je pomembna tarča za nova zdravila.
COBISS.SI-ID: 4602394