Spremljali smo vpliv toplotnega šoka na agregacijo keratinskih filamentov v celičnih linijah pridobljenih iz EBS pacientov in zdravih kontrol, kot tudi ali lahko kemična šaperona TMAO in 4-PBA zaščitita keratinske mutante. Proteosomski inhibitor MG132 in p38 MAP kinazni inhibitor SB203580 imata negativen učinek, kar pomeni, da proteosomi in proces fosforilacije imajo pomebno vlogo pri odstranjevanju keratinskih agregatov. Istočasno so celice, ki smo prvo tretirali ali s TMAO ali s 4-PBA, imele bistveno znižano število agregatov. TMAO deluje na celice preko p38/c-jun N-terminalne kinaze (JNK) in HSPA1A proteina. Slednji je stresni protein, ki se aktivira v primeru toplotnega šoka in v keratinskih mutantah ko-lokalizira s fosforiliranim keratinom. Rezultati kažejo na možnost uporabe TMAO in 4-PBA šaperonov za razvoj nove oblike terapije EBS in drugih keratinopatij.
COBISS.SI-ID: 28273369
V prispevku so predstavljeni negativni učinki različnih pogojev celične kulture keratinocitov, in kako to lahko vpliva na končne rezultate in vitro celičnih testov
COBISS.SI-ID: 29227481