Ugotovili smo signifikantno povezavo med polimorfizmom posameznega nukleotida (SNP CT60) v genu CTLA4 in slovenskimi bolniki s kronično vnetno črevesno boleznijo (KVČB) ter nižjo ekspresijo topne kot membranske izoforme gena CTLA4 v limfocitih KVČB bolnikov z genotipom CTLA4 CT60 GG. Naše rezultati potrjujejo vlogo gena CTLA4 v patogenezi KVČB in polimorfizem CTLA4 CT60 kot genetski dejavnik tveganja za KVČB v slovenski populaciji. Naši rezultati na primeru CTLA4 gena dokazujejo uporabnost korelacij genotipov-genska ekspresija za odkrivanje bolezenskih genov.
Razvili smo metodo analize talilne krivulje visoke ločljivosti (ang. HRM za High-resolution melting).za hitro in cenovno ugodno analizo polimorfizmov SNP v genu IL23R. S kombinacijo dveh algoritmov za analizo HRM podatkov, »Tm calling« in »gene scanning«, smo določili genotipe za 640 vzorcev in ugotovili 98,6% skladnost z genotipi, ki so bili določeni z referenčno metodo RFLP na istih vzorcih. V asociacijski študiji smo odkrili statistično značilno povezavo med polimorfizmom gena IL23R (rs7517847) in skupino bolnikov s kronično črevesno boleznijo.