Protein, ki vsebuje metalofosfodiestreazno domeno (na kratko MPPED2), je evolucijsko zelo ohranjen, in njegove ortologe najdemo vse od črvov do človeka. Gen za človeški MPPED2 se nahaja v posebni regiji na kromosomu 11, v kateri pride do delecije pri pacientih z WAGRovim sindromom (Wilmsov tumor, aniridija, genitourinarne anomalije in zastoj v umskem razvoju), MPPED2 pa naj bi tudi deloval kot tumorski supresor. Točne celične vloge MPPED2 še niso znane, njegova nizka fosfodiesterazna aktivnost pa kaže na to, da hidroliza substratov ni njegova primarna funkcija. V tem delu predstavljamo strukture MPPED2 in dveh njegovih mutant, s čimer pokažemo, da nizka aktivnost MPPED2 ni sam o posledica zamenjave ključnega histidina v aktivnem mestu z glicinom, ampak tudi zaradi vezave AMP oziroma GMP v aktivnem mestu. Ta lastnost, skupaj z ostalimi strukturnimi elementi tega proteina, omogočajo, da MPPED2 uporablja ohranjen fosofoprotein-fosfatazno zvitje na sebi lasten način, ki morda omogoča, da lahko pride do kombinacije encimske aktivnosti ter vloge tega proteina kot ogrodnega ali adapterskega proteina.
COBISS.SI-ID: 4760858