CILJ: 6 mesečno ocenjevanje učinkovitosti rituximaba (RTX) pri bolnikih z revmatidnim artritisom (RA) in prikaz možne napovedi odziva na zdravilo. METODE: 10 Evropskih skupin je zbralo anonimne podatke (pred terapijo, 3- in 6- mesečno spremljanje) bolnikov z RA, ki so pričeli terapijo z RTX. Heterogenost med državami smo analizirali z analizo variance. Za oceno napovedi odziva smo uporabili logistično regresijo. REZULTATI: V študijo je bilo vključenih 2019 pacientov (povprečje starosti/čas trajanja bolezni 53,8/12,1 let, 80,3% žensk, 85,6% bolnikov s povišano vrednostjo revmatoidnega faktorja RF in 76,8% (456/594 bolnikov) bolnikov s povišano vrednostjo protiteles proti cikličnem citruliniranem peptidu (anti-CCP). Za te bolnike zdravljenje s povprečno 2,7 (stopnja od 0-10) bolezen spreminjajočimi protirevmatičnimi zdravili (DMARD) ni bilo uspešno. Pri 36,6% bolnikov je bil RTX prvo biološko zdravilo. Po 6-mesečnem spremljanju smo opazili izboljšanje ocene aktivnosti bolezni (DAS28) pri RF-pozitivnih in anti-CCP-pozitivnih bolnikih v primerjavi s seronegativnimi bolniki. ZAKLJUČKI: V tej veliki kohortni skupini bolnikov z RA, zdravljenih z RTX, smo po 6-mesečnem spremljanju pri seropozitivnih bolnikih ugotovili statistično značilno znižanje aktivnosti bolezni (DAS28) v primerjavi s seronegativnimi bolniki.
COBISS.SI-ID: 29860569
Bolniki s ponavljajočimi izgubami nosečnosti in zgodovino trombotičnih dogodkov so bili povezani z prisotnostjo avtoprotiteles proti annexinu A5. Imunopatologija je bila neznana. Mikroskopija na atomsko silo je močno orodje, s katerim lahko proučujemo patološke mehanizme avtoprotiteles in rezultati reflektirajo potencial anti-annexin A5 protiteles v patologiji številčnih kliničnih stanjih, vključno z avtoimuno trombozo in antifosfolipidnim sindromom.
COBISS.SI-ID: 24569895
Cepljenje je nedvomno doprineslo veliko dobrega človeštvo in je smatrano kot varno in efektivno. Vendar, v redkih primerih lahko stimulira avtoimunsko produkcijo ali celo, pred kratkim definiran sindrom znan kot avtoimunski/vnetni sindrom induciran z adjuvansi (ASIA). Malo je podatkov o avtoimunskem odgovoru po cepljenju proti sezonski in influenza A (H1N1) gripi v bolnikih z avtoimunskimi inflamatornimi revmaticnimi boleznimi (AIRD). Cilj študije je bil določiti avtoimunski odgovor velike skupine AIRD bolnikov proti sezonski in/ali H1N1 gripi po cepljenju. Prospektivna kohortna študija je bila izvedena z 6 mesečnim follow-up. 218 bolnikov z AIRD (50 cepljenim proti sezonski gripi, 6 proti H1N1, 104 proti obema, 58 necepljenih kontrol) and 41 navidezno zdravih kontrol (9 cepljenih proti sezonski gripi, 3 proti H1N1, 18 proti obema, 11 necepljenih kontrol) je bilo vključenih. Krvni vzorci so bili odvzeti in pregledani na antinuklearna protitelesa, anti-ENA, antikardiolipinskih protiteles (aCL) IgG/IgM, anti-beta2GPI protitelesa ob vključitvijo v študijo, pred cepljenjem, 1 mesec po zakljucku cepitev ter 6 mesecev po vključitvi. Pri necepljenih kontrolah so bili vzorci odvzeti ob vključitvijo ter 6 mesecev po vključitvi. poročamo, da so bile po cepljenju večinoma prehodne spremembe v produkciji avtoprotiteles v vseh skupinah. Vendar je mala podskupina bolnikov (zlasti ANA pozitivnih) pokazala razvoj anti-ENA protiteles. Čeprav ni bilo vidnih razlik med sezonskim in H1N1 cepivom, naši rezultati kažejo na tendenco H1N1 cepiva k razvoju aCL protiteles.
COBISS.SI-ID: 29645273
Naravno strukturiranje imunskega sistema je odgovorno za fiziološko delovanje telesa. Razvoj naravnih protiteles, vključen v homeostazo, temelji na sposobnosti razločanja med izpostavljenim/prikritim in spremenjenim/nespremenjenim lastnim antigenom. Cilj članka je bil izpostaviti odnos med antigenom in avtoprotitelesi proti serumskemu amiloidu A (SAA), definirati SAA proteinske koncentracije v 219 serumih krvodajalcev (KD) ter določiti njihove nivoje avtoprotiteles, obenem pa poiskati možne klinicne povezave z avtoimunimi in tromboticnimi boleznimi. Pred kratkim je bilo objavljenih več poročil o signifikantnem znižanju nivojev avtoprotiteles proti vnetnim molekulam, kot so anti-TNF alfa, anti-IL6 ter anti-CRP v bolezenskih stanjih v primerjavi z krvodajalci ali manj resna bolezenska stanja. Vzporedno s tem, so naši rezultati pokazali, da so anti-SAA protitelesa prisotna pri zdravih krvodajalcih. To nakazuje, da bi anti-SAA protitelesa lahko igrala fiziološko vlogo v homeostazi in/ali v naravni imunosti in bi lahko bila del naravnega repertoarja protiteles. Pomembno smo našli nizke mediane vrednosti pri bolnikih z arterijsko trombozo. S 219 krvodajalci smo lahko opredelili novo mediansko vrednost SAA antigena 20 ug/ml in cut-off vrednost 114.7 ug/ml (z 97.5 percentilo). Značilno visoke vrednosti SAA antigena so bile pokazane pri bolnikih z antifosofolipidnim sindromom, revmatoidnim atritisom ter SLE.
COBISS.SI-ID: 28414681
Antiprotrombinska protitelesa, merjena z aPS/PT ELISA-o, so povezana z APS. Trenutno so evaluirana kot potencialni klasifikacijski kriterij za to avtoimunsko bolezen, ki je karakterizirana z trombozami in ginekološkimi komplikacijami. Zelo pomembna in visoko značilna je povezava med prisotnimi IgG/IgM aPS/PT in lupusno koagulantno aktivnostjo. Skupaj, aPS/PT protitelesa zaznana z in house ali komercialno dostopnim ELISA kompletom predstavljajo obetujoč serološki pokazatelj za APS in njegove podskupine.
COBISS.SI-ID: 3578481