γ -Enolaza je nevrotrofični dejavnik, ki spodbuja rast, diferenciacijo, preživetje in regeneracijo nevronov. Njeno aktivnost uravnava cisteinska proteaza katepsin X, ki cepi c-terminalni konec te molekule. Raziskali smo izražanje in kolokalizacijo γ-enolase in katepsina X v možganih Tg2576 miši, ki izražajo amiloidni prekurzorski protein. Naši poskusi in situ hibridizacije so pokazali, da sta bili mRNAs za γ-enolazo in katepsin X močno izraženi v okolici amiloidnih leh. Z imunskim barvanjem smo pokazali, da je bil c-terminalni fragment γ-enolaze prisoten v neposredni bližini leh, intaktna γ-enolaza, ki ji pripisujejo nevrotrofično aktivnost, pa je bila izražena v celicah mikroglije v bližini leh. Povečanje γ-enolase v celicah mikroglije smo potrdili tudi v in vitro poskusih na clični liniji EOC 13.31 po dodajanju amiloida β (Aβ). Primarna mikroglia ter medij obogaten z γ-enolaso sta preprečila toksičnost Aβ, medij obogaten s c-terminalnim fragmentom pa ni imel omenjenega učinka. Ti rezultati dokazujejo povečano izražanje γ-enolaze v celicah mikroglije v bližini amiloidnih plakov ter njeno nevroprotektivno vlogo pri nevrodegenerativnih spremembah, ki jih povzroča Aβ.
COBISS.SI-ID: 3441265
Raziskali smo morebitno vpletenost Sinaptotagmina 4 (Syt 4) pri patogenezi Alzheimerjeve bolezni pri čemer smo razlikovali glede povečanega izražanja tega proteina v okolici β-amiloidnih leh med nevroni in celicami glije. Pri tem smo uporabljali metode Western blot, imunohistokemičnega barvanja ter dvojnega imunofluorescenčnega barvanja možganskih rezin. Ugotovili smo, da je bil sinaptotagmin 4 povečano izražen samo v telesih nevronov ter v distrofičnih nevritih v okolici amiloidnih leh. Ti rezultati kažejo na prisotnost motenj aksonskega transporta veziklov ter okvarjenega razgrajevanja proteinov v distrofičnih nevritih v bližini amiloidnih leh, kar najverjetneje zmanjšuje možnost preživetja prizadetih nevronov.
COBISS.SI-ID: 30928601
Sinaptična beljakovina kolagen Q (ColQ) se v hitrih mišicah podgane izraža samo v motoričnih ploščicah, v počasnih pa vzdolž vse dolžine mišičnih vlaken. Ker tudi s kroničničnim nizkofrekvenčnim draženjem hitre mišice nismo mogli povečati izražanja ColQ v taki mišici, smo preverili hipotezo, da so zarodne celice obeh vrst mišic v tem pogledu intrinzično različne. Tudi po kronični električni stimulaciji regenerata hitre mišice ni prišlo do povečanja ravni mRNA ColQ v tej mišici. Če pa smo na mesto hitre mišice transplantirali počasno mišico, jo oživčili z živcem hitre mišice in pustili regenerirati, je v njej po kronični električni stimulaciji raven mRNA ColQ močno porasla na 4-5-kratno vrednost glede na regenerat hitre mišice. Ker sta bili obe mišici med regeneracijo oživčeni z enakim živcem in sta bili draženi z enakim vzorcem električnih impulzov, regenerirali pa sta vsaka iz svojih zarodnih celic, ta rezultat kaže, da se zarodne celice hitrih in počasnih mišic v pogledu izražanja ColQ intrinzično razlikujejo.
COBISS.SI-ID: 30454745
Razvili smo imunohistokemijsko metodo za sočasen prikaz različnih oblik težkih verig miozina na isti rezini skeletne mišice. Metoda omogoča ločevanje med osmimi oblikami težkih verig miozina na isti rezini. Dodatna prednost metode je, da se lahko združuje z metodami barvanja kapilarne mreže in nam tako omogoča prikaz povezave med prekrvljenostjo mišičnih vlaken in njihovo presnovno aktivnostjo.
COBISS.SI-ID: 30372825
Namen raziskave je bil odgovoriti na vprašanje, ali je različna občutljivost dentalne pulpe in sluznice dlesni na bolečino povezana z različnimi nociceptorji v obeh tkivih. Ugotovili smo, da glavnina bolečinskih vlaken v dentalni pulpi pripada NGF-odvisni odvisni skupini debelih vlaken tipa A. Nasprotno pa gingivomukozo oživčujejo tudi tanka bolečinska vlakna tipa C, ki vežejo lektin IB4 in predstavljajo skoraj polovico vseh senzoričnih vlaken.
COBISS.SI-ID: 512343609