V tem delu poročamo o vplivu temperature in časa žganja na fazno sestavo, mikrostrukturo, biaksialno upogibno trdnost in temperaturni ekspanzijski koeficient sočasno žgane keramike pri nizki temperaturi (LTCC - low-temperature cofired ceramic). Pri temperaturah okrog 700°C se začne Al2O3 raztapljati v nizko viskozni steklasti fazi in to se dogaja do 800°C, ko se v steklasti fazi raztopi 10 ut% keramičnega polnila Al2O3 in nastane z aluminijevim oksidom bogato področje. To področje je primerno za kristalizacijo anortita, ki nukleira na delcih Al2O3. Kristalizacija se začne pri 875°C in delež anortita se povečuje s temperaturo, dokler ne doseže platoja pri približno 22 ut% pri visokih temperaturah oziroma dolgih časih žganja. Biaksialna upogibna trdnost LTCC narašča s temperaturo žganja od 135 MPa (pri 800°C) do okrog 300 MPa (pri 900°C). Najbolj na biaksialno upogibno trdnost vpliva poroznost. Vpliv količine anortita na biaksialno upogibno trdnost LTCC je majhen. Temperaturni ekspanzijski koeficient LTCC se zniža od 5.6 × 10−6 na 5.0 × 10−6 K−1 z naraščajočo temperaturo in je povezan z masnim deležem anortita, ki kristalizira na račun zmanjšanja količine steklaste fazev LTCC.
COBISS.SI-ID: 25443367
Ob uporabi katalizirane transformacije s paladijem so bili sintetizirani novi indolo[3,2,1-jk]karbazoli, ki vsebujejo različne funkcionalne skupine. Različni N-(2-bromoaril)karbazoli bo bili ciklizirali, da so nastale želene spojine preko C-X/C-H sklopitve. Paladij omogoča tvorbo aril paladijevega bromida z oksidacijo in adicijo, medtem ko dodatek baze omogoča nastanek vezi ogljik-ogljik in s tem tvorbo indolo[3,2,1-jk]karbazolov tako v polarnih kot tudi v nepolarnih topilih. Razložen je tudi mehanizem te reakcije katalizirane s paladijem.
COBISS.SI-ID: 36145413
Tri sorodne enojedrne bakrove koordinacijske spojine z vanilinom (naravno modelno spojino za lignin) in vodo se v svojih strukturah med seboj povezujejo na tri različne načine preko vodikovi vezi. To vodi v tri različne magnetne interakcije, katere smo opazilli z eksperimenti ter analizirali s teoretsko analizo.
COBISS.SI-ID: 35802373
Oglikovi nanosi so najverjetnejši način deaktivacije za visokotemperaturne gorivne celice (SOFC), ki uporabljajo kot gorivo metan ali višje ogljikovodike. Nanašanje različnih alotropskih modifikacij ogljika na anodni material smo zasledovali pod dinamičnimi in izoternimi pogoji. Rezultati kažejo na disociacijo metana na Ni-YSZ (kompozit niklja in z itrijem stabiliziranega cirkonijevega dioksida) v temperaturno programiranem načinu v treh stopnjah. Pod izotermnimi pogoji nastanejo v odvisnosti od temperature različne ogljikove oblike. Prisotnost amorfnih, filamentnih, piroliznih in grafitnih ogljikovih alotropov je bila določena s kvadropolno masno spektroskopijo (QMS), rentgensko praškovno difrakcijo, elektronsko mikroskopijo na poljsko jakost (FE-SEM) in infrardečo spektroskopijo (IR). Ogljikove specije smo nadaje oksidirali v atmosferi z 20,0 vol% in 0,5 vol% kisika v argonu in vzorci kažejo zelo različne reaktivnosti na oksidacijo.
COBISS.SI-ID: 36119301
Nova enostavna sinteza in karakterizacija s samarijem dopiranega cerijevega oksida in njegovega homogenega prekurzorja [Ce0.80Sm0.20(Ac)3Gly]n Objavljena je nova metoda za sintezo Ce0.80Sm0.20O1.90. Sušenje raztopine etilen glikola in stehiometričnih množin acetatov Ce(C2H3O2)3•xH2O in Sm(C2H3O2)3•xH2O je dalo za rezultat visokokristalinični produkt Ce0.80Sm0.20(C2H3O2)3(C2H6O2)]n, novo polimerno koordinacijsko spojino. S kalcinacijo tega prekursorja pri 900 °C in sintranjem pri 1150 °C smo dobili čist Ce0.80Sm0.20O1.90 z želeno homogenostjo in gostoto. Podajamo tudi elementno sestavo (CHN in ICP-MS) in rentgensko kristalografsko analizo prekurzorja [Ce0.80Sm0.20(C2H3O2)3(C2H6O2)]n. Termične razkroje do Ce0.80Sm0.20O1.90 smo zasledovali z HT-XRD in TG–DTA analizo. Strukturo in sestavo Ce0.80Sm0.20O1.90 smo potrdili tudi z rentgensko praškovno difrakcijo (Rietveld).
COBISS.SI-ID: 35887365