3',5'-dimetoksibenzoin (DMB) je pomembna foto-odstranjujoča zaščitna skupina. S pomočjo pump-probe spektroskopije so bile ugotovljene primarne reakcije DMB acetata in fluorida. Primarni fotoprodukt je preoksetanski biradikalski intermediat, ki ugaša po različnih poteh odvisno od polarnosti topila. V polarnih topilih biradikalski intermediat odceplja acetatni ali fluoridni ion, pri čemer je njegova življenska doba okoli 2 ns. Tako bi DMB lahko predstavljal odlično zaščitno skupino pri raziskavah hitrih procesov kakor je npr. zvijanje proteinov.
COBISS.SI-ID: 28844549
S pomočjo 1H in 17O NMR spektroskopije smo odkrili skoraj kvantitativno z metiltrioksorenijem(VII) katalizirano pretvorbo silil hidrotrioksidov in nekaterih acetalnih hidrotrioksidov do divodikovega trioksida pri nizkih temperaturah (-70 oC). Pokazalo se je, da se rezultati eksperimentalne študije se ujemajo s kvantnomehanskimi izračuni tovrstne pretvorbe na modelnem sistemu. Rezultati raziskave predstavljajo dokaj zanesljivo metodo za pripravo "čistih", relativno koncentriranih raztopin HOOOH, primernih za nadalnje študije, brez moteče prisotnosti drugih hidrotrioksidov in HOOH.
COBISS.SI-ID: 29900293
Članek obravnava fotolizo 2-fluoro-1,2-difeniletanona v CH3CN in CH3OH, ki vodi do nastanka 2-fenilbenzofurana. V trifluorometanolu pa nastanejo le 3% 2-fenilbenzofurana in 13% adukta med alfa-ketokationom in topilom. Reakcija poteka preko tripletnega stanja, ki smo ga ugotovili z nizkotemperaturnimi ns eksperimenti in potrdili s fs eksperimenti. Tripletno stanje nastaja zelo hitro pri 370 nm (4.5 ps v acetonitrilu in 22 ps v trifluoroetanolu) in je stabilno do 1.9 ns. Življenska doba tega vzbujenega stanja je bila določena tudi z eksperimenti "quenchenja" z naftalenom.
COBISS.SI-ID: 29743621
V prispevku smo opisali mehanizem nastanka hidrotrioksida benzaldehida, ki se tvori pri eksotermni reakciji 1,3-dipolarnega vrinjanja ozona v C-H vez benzaldehida. Ta intermediat razpade, pri čemer se tvori benzojska kislina in singletni kisik. Zaradi nizke reakcijske bariere hidrotrioksida tega intermediata ni moč opaziti. Študirali smo tudi teoretično možnost nastanka cikličnega tetraoksida kot intermediata primarne 1,3-dipolarne cikloadicije ozona na karbonilno vez aldehida.
COBISS.SI-ID: 30098181
S pomočjo kvantnomehanskih izračunov (CCSD(T) in MP2 metodi) smo ugotovili najverjetnejšo mesto protonacije v molekuli HOOOH. Pokazali smo, da je terminalno-protonirana oblika, HOOO(H)H+, stabilizirana z molekulami vode, termodinamsko najugodnejša. Nastanek protonirane oblike namreč predstavlja energetsko najugodnejšo pot za razpad HOOOH. Vsi poskusi detekcije HOOO(H)H+ z 17O NMR spektroskopijo so bili neuspešni, kar tudi potrjuje zelo hiter razpad te species na O2 in vodo kot termodinamsko najugodnejša reakcijska produkta.
COBISS.SI-ID: 34295813