Preverili smo predpostavke o sinergizmu pri fotokatalitski ozonizaciji, ki ga pripisujemo tipu onesnaževal, dobri adsorpciji itd., z uporabo petih različnih komercialnih TiO2 fotokatalizatorjev (P25, PC500, PC100, PC10 in JRC-TiO-6) v treh naprednih oksidacijskih sistemih - fotokataliza (O2 / TiO2 / UV), katalitska ozonacija (O3 / TiO2) in PH-OZ (O3 / TiO2 / UV) - za razgradnjo dikloroocetne kisline - DCAA in tiakloprida, hkrati prisotnih v vodi. Sinergijski učinek pri PH-OZ je bil v primerjavi z DCAA z močnejšo adsorpcijo veliko izrazitejši pri tiaklopridu, molekuli z nizko adsorpcijo na površini katalizatorja. Hitrejša kinetika katalitske ozonacije (O3 / TiO2) je korelirala z večjo izpostavljeno površino aglomeratov TiO2, neodvisno od (nižjih) površin BET primarnih delcev. Kljub temu je bila mineralizacija DCAA na površini TiO2 veliko hitrejša od razgradnje tiakloprida v raztopini. Zato predlagamo, da je visoka BET površina fotokatalizatorja ključnega pomena za hitre površinske reakcije (mineralizacija DCAA), medtem ko ima dobra disperzija - velika izpostavljena površina (majhnih) aglomeratov - in ločevanje nabojev pomembno vlogo pri fotokatalitski razgradnji ali PH-OZ manj adsorbiranih organskih onesnaževal (tiakloprid).
COBISS.SI-ID: 57560067