Omejitve pri ravnanju z ranami so znanstvenike spodbudile k uvedbi bio-tiskarskih tehnik za ustvarjanje konstruktov, ki lahko rešijo klinične težave. Pristop k biotiskanju slovi po sposobnosti prostorskega nadzora tridimenzionalne (3D) postavitve celic, molekul in biomaterialov. Te lastnosti zagotavljajo nove možnosti za izboljšanje homologije do matične kože in izboljšanje funkcionalnih rezultatov. Vendar pa je za klinično vrednost potreben razvoj hidrogelnega bioinka z rafinirano tiskljivostjo in bioaktivnimi lastnostmi. V tej študiji smo združili izjemno viskoelastično vedenje nanofibrilirane celuloze (NFC) s hitro navzkrižno vezjo alginata (ALG), karboksimetil celuloze (CMC) in inkapsuliranih človeških kožnih fibroblastov (hSF), da bi ustvarili bioink za 3D-tiskanje plasti dermisa. Ponašanje strižnega redčenja bioink, obremenjenega s hSF, omogoča izdelavo 3D odrov z visoko celično gostoto in homogeno porazdelitvijo celic. Pridobljeni rezultati so pokazali, da bioink, obremenjen s hSF, podpira celično aktivnost hSF (do 29 dni), hkrati pa nudi pravilno tiskanje v biološko pomembnem 3D okolju, zaradi česar je obetavno orodje za inženiring kožnih tkiv in aplikacije za testiranje zdravil.
COBISS.SI-ID: 512974392
V tem delu je predstavljen razvoj in validacija 8 novih in situ bizmut-bakreno-filmskih elektrod (BiCuFE) za analizo sledi Zn (II), Cd (II) in Pb (II) v 0,1 M acetatskem puferju. BiCuFE so primerjali z bakterijami in situ bakrene folije (CuFE) - novimi elektrodami, o katerih smo poročali nedavno. Oblikovanje vsake in situ elektrode je potekalo v dveh različnih koncentracijah, to je 0,5 in 1,0 mg / L. Vsi BiCuFE so bili selektivni za določanje Zn (II), Cd (II) in Pb (II). Z uporabo različnih BiCuFEs je bila spodnja meja linearnih koncentracij za Zn (II), Cd (II) in Pb (II) na splošno nižja v primerjavi z mejami za CuFE. Poleg tega so bili BiCuFE na splošno bolj občutljivi in ??so imeli nižje meje zaznavanja za določanje Zn (II), Cd (II) in Pb (II) kot CuFE. Natančnost metod in natančnost sistemov sta bili zadovoljivi za veliko večino preizkušenih elektrod (RSD (20,0%). Pri izbranih BiCuFE je bil možen vpliv motenj na odstranjevalne signale analitov preverjen v prisotnosti Fe (II), As (III), Na (I), K (I), Ca (II), Mg (II), Sn (II), Sb (III) in NO3 - v vodni raztopini. Poleg tega so bile izvedene meritve elektrokemijske impedance spektroskopije, da se ugotovi, ali je elektroanalitični sistem pod kinetično nadzorovanim ali mešanim kinetičnim in difuzijskim nadzorom. Poleg tega je bila uporabnost izbranih BiCuFE potrjena z analizo resničnega vzorca vode.
COBISS.SI-ID: 22930454
Centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) zagotavljajo obsežne podatke, ki kažejo na naše potrebe po drogah za ohranjanje zdravja človeške populacije. Kljub veliki razpoložljivosti zdravil na trgu mnogim bolnikom primanjkuje posebnih zdravil. Za reševanje tega vprašanja so potrebna nova zdravila. Poleg tega potrebujemo zanesljivejše modele za testiranje toksičnosti zdravil, saj se pri trenutnih modelih zgodi preveč napak pri odobritvi zdravil. Ta članek na kratko opisuje različne pristope trenutno uporabljenih modelov za presejanje strupenosti, da upraviči izbiro in vitro celičnih modelov. Modeli strupenosti na celicah imajo najboljši potencial za zanesljivo napovedovanje toksičnosti zdravil pri ljudeh, saj so razviti s pomočjo celic ciljnega organizma. Vendar trenutno obstaja velik razkorak med in vitro celičnim pristopom preskušanja toksičnosti in kliničnim pristopom, ki lahko prispeva k odpovedi zdravljenja. Predlagamo izboljšave in vitro modelov toksičnosti na celicah, kar je pogosto vpogled, da se ta pristop bolje ujema s kliničnim homeostatičnim pristopom. To bi moralo omogočiti natančnejšo primerjavo podatkov med predkliničnimi in kliničnimi modeli ter zagotoviti bolj celovito razumevanje človeške fiziologije in bioloških učinkov zdravil.
COBISS.SI-ID: 512937272