Razvili smo eksperimentalno postavitev za selektivno infrardečo (IR) stimulacijo izolirane prašičje vagusnerve. Sistem je sestavljen iz infrardeče IR diode (IR diode), ki zagotavlja optično moč 6,5 W pri ? = 1937 nm, visokokakovostnih povezovalnih kablov iz optičnih vlaken, oblikovalnika optičnega impulza in eksperimentalne komore po meri. Spremljamo: izpostavljenost sevanju od 0 do 2,3 Jcm - 2, navpični premik IR odprtine, nominalno trajanje impulza, ki ga je mogoče nastaviti na 250, 500 in 800 µs, in frekvenca IR impulzov med 15 in 50 Hz, kar omogoča oceno razmerja med različnimi vzorci IR impulzov in izzvanim živčnim odzivom (NR). Glavni prispevek študije je optični oblikovalec impulzov, ki generira IR impulze s časom naraščanja približno 100 ns in olajša ustrezen izkoristek sklopitve prek optičnega sklopa / pozicionerja optičnih vlaken Grin Lens. Druga novost je naprava za pozicioniranje 3D eksperimentalne komore, ki omogoča ex-vivo oceno selektivnosti tipa in lege vlakna.
COBISS.SI-ID: 34307289
Namen raziskave je bil preučiti učinke enkratnega odmerka ibogaina (1 ali 20 mg/kg) na antioksidativno zaščitov podganjih jetrih in rdečih krvničkah. Šest in 24 h po odmerku ibogaina, je histološka analiza pokazala glikogenolitično aktivnost v jetrnih celicah, ki je bila najbolj izrazita pri 24 h po 20 mg/kg ibogaina. V aktivnosti superoksid dismutaze, katalaze, glutation peroksidaze, glutation reduktaze in glutation-S-transferaze v jetrih in rdečih krvničkah nismo našli sprememb po ibogainu. Jetrna ksantin oksidazna aktivnost je bila statistično značilno višja pri živalih, ki so prejele 20 mg/kg ibogaina, kot pri kontrolah (p(0.01), kar nakazuje hitrejši obrat adenozina. Koncentracija TBARS je bila pri 24 h statistično značilno višja pri živalih, ki so prejele 1 mg/kg ibogaina, kot pri kontrolah (p(0.01), kar govori v prid blagemu oksidativnemu stresu. Naši izsledki kažejo, da je ibogain imel blag vpliv na redoks-homeostazo v jetrih, a njegov učinek ni spremenil aktivnosti antioksidantnih encimov 6 in 24 h po odmerku.
COBISS.SI-ID: 34217689
Ibogain je potencialno uporabna naravna učinkovina za zdravljenje odvisnosti in spodbujanje trofične signalizacije v osrednjem živčevju, a njegovih vplivov na fiziologijo še ne poznamo dovolj. Namen raziskave je bil preučiti učinke dveh odmerkov ibogaina (1 ali 20 mg/kg) na morfologijo, antioksidantne encime (SOD 1 in 2, katalazo, glutation peroksidazo, glutation reduktazo (GR) in glutation-S-transferazo), pokazatelje oksidativnega stresa (TBARS) in redoks-homeostaze v podganjih ledvicah. Odmerek 1mg/kg ibogaina je povzročil porast aktivnosti SOD 1in znižanje aktivnosti GR po 6 in 24 h. Aktivnost GR je bila znižana tudi po 6 in 24 h po 20 mg/kg ibogaina, kar govori v prid spremenjeni redoks-homeostazi. Po 24 h smo opazili zmerne morfološke spremembe v ledvičnem parenhimu brez sprememb v seču. Čeprav slednje govori proti pomembni okvari ledvične funkcije, je priporočljivo spremljati delovanje ledvic pri ljudeh, ki prejmejo ibogain.
COBISS.SI-ID: 34217945
Nevrovnetje je pomemben dejavnik v patogenezi nevrodegenerativnih bolezni. Lizosomski katepsini, pridobljeni iz mikroglije, so vedno bolj prepoznani kot pomembni vnetni mediatorji, ki sprožijo signalne poti, ki poslabšajo nevroinflamacijo. In vitro pa je dokazano, da katepsin X prispeva k procesom vnetja vnetja; vzorci izražanja in funkcionalne vloge katepsina X pri nevroinflamatorni možganski patologiji ostajajo nedosegljivi. V tej študiji smo analizirali izražanje, aktivnost, regionalno porazdelitev in celično lokalizacijo katepsina X v možganih podgan z nevrodegeneracijo, ki jo povzroča nevrovnetje. Enostransko injiciranje LPS je povzročilo močno regulacijo ekspresije katepsina X in njegovo aktivnost v ipsilateralnem striatumu. Poleg striatuma so prekomerno izražanje katepsina X odkrili tudi na drugih področjih možganov, kot so možganska skorja, telo kalozuma, subventrikularna cona in zunanji globus pallidus, medtem ko je bila regulacija v glavnem omejena na aktivirano mikroglijo in reaktivne astrocite. Neprekinjeno dajanje zaviralca katepsina X AMS36 je pokazalo zaščitne učinke pred LPS-povzročeno striatalno degeneracijo, kar je razvidno iz oslabljene LPS-posredovane dilatacije stranskih prekatov in delnega zmanjšanja obsega striatalne lezije. Naši rezultati kažejo, da ima katepsin X vlogo patogenega dejavnika pri nevrodegeneraciji, ki jo povzroča nevroinflamacija.
COBISS.SI-ID: 36086275
Postavili smo hipotezo, da se bodo razlike med spoloma pri Parkinsonovi bolezni izrazile z različno odzvnostjo v motorične možganske skorje pri meritvah z uporabo transkranialne magnetne stimulacije. Naša raziskava je razkrila enega od prvih nevrofizioloških dokazov glede obstoja razlik med spoloma v zgodnji fazi Parkinsonove bolezni. Ugotovili smo, da je pri ženskem spolu kotikaln kompenzacija bolj učinkovita oziroma, da pri njih maladaptivne spremembe senzorično-motorične možganske skorje nastopijo z zamikom.
COBISS.SI-ID: 6593452