Hidrodeoksigenacija in hidrogenacija primarnih in sekundarnih alkoholov, ketonov, aldehidov, etrov, estrov, karboksilnih skupin in heksenov je bila preučevana na sulfidiranem NiMo/?-Al2O3 katalizatorju pri temperaturah 200–275 °C. Mehanistični mikrokinetični model za trifazni reaktor z goščo je bil razvit in obravnava snovni fluks vodika iz dispergiranih mehurčkov v glavno maso kapljevinaste faze, zunanji konvektivni snovni upor ob površini katalizatorja, adsorpcijo in desorpcijo komponente na aktivno mesto ali z njega ter reakcijsko kinetiko na površini katalizatorja in v glavni masi kapljevine. Reakcijske konstante in aktivacijske energije pretvorb ketonov in alkoholov so bile določene, prav tako pa tudi identificirani in kvantificirani vsi intermediate (hekseni) in končni produkt (heksan). Izomerizacija alkenov je potekala bistveno počasneje (za faktor 9.5) v dušikovi atmostferi v primerjavi z vodikovo, vseeno pa se je vselej vzpostavilo podobno ravnotežno razmerje koncentracij 1-heksena, cis-2-heksena, trans-2-heksena, cis-3-heksena in trans-3-heksena. S pristopi kvantne kemije (QC) in teorije gostotnega funkcionala (DFT) je bil razložen mehanizem hidrodeoksigenacije ter energijske bariere posameznih korakov. Simulacije kažejo dobro ujemanje z izmerjenimi eksperimentalnimi vrednostmi. Deoksigenacijske reakcijske poti so bile temeljito preučene, saj ključen skupek reakcij za pretvorbo lignocelulozne biomase v platformne kemikalije v biorafinerijah (npr. pretvorba heksoz in pentoz, poliolnih monomernih enot celuloze ter hemiceluloze, v bazne kemikalije).
COBISS.SI-ID: 6530842
Poznavanje topnosti vodika v furfuralu pri različnih temperaturiah in tlakih je ključno za razumevanje in načrtovanje hidrogenacijskih in hidrodeoksigenacijskih procesov. V tem delu so bila eksperimentalno določena fazna ravnotežja plin-tekočina za binarna sistema H2-furfural in CO2-furfural. Poznavanje termodinamike bo zelo pomembno pri modeliranju procesov v projektu Z2-9200.
COBISS.SI-ID: 6507802