Obsevanje (IR) je standardno zdravljenje raka. Razen neposrednega citotoksičnega učinka preko poškodbe DNK, lahko IR vpliva tudi na fenotip tumorskih celic, tumorsko mikrookolje in posledično povečuje aktivacijo imunskega sistema. Eden od mehanizmov, ki povzročajo te učinke, je lahko aktivacija citosolnih senzorjev DNA in kasnejša indukcija citokinov. Citokine v glavnem izločajo imunske celice, lahko pa jih tvorijo tudi tumorske celice. Zato je bil namen te študije raziskati, ali IR povzroča povišanje izražanja citosolnih senzorjev DNA v celicah melanoma B16F10 in ali to vodi do sproščanja citokinov. B16F10 mišje melanomske celice smo obsevali z naraščajočimi odmerki (0,5, 2, 4, 6, 8 Gy) in določili preživetje celic. Prisotnost DNA v citosolu po IR je bila določena z imunofluorescenčnim označevanjem. Izražanje citosolnih senzorjev DNA smo določili s qPCR. Ekspresijo IFNb1 in TNF-a smo izmerili na ravni mRNA s q-PCR in na nivoju proteinov s pretočnim citometrom. Preživetje celic melanoma se je že zmanjšalo. Potrjena je bila prisotnost citosolne DNA po IR. IR tumorskih celic je povečalo izražanje citosolnih DNA senzorjev DDX60, DAI / ZBP1 in p204 v odvisnosti od časa in odmerka. Rezultati naše študije kažejo, da IR lahko sproži proizvodnjo IFNß1 in TNF-? preko zaznavanja DNA, sproščene v citosol, po obsevanju v celicah melanoma B16F10, kar bi lahko povzročalo učinke »bystander« in »abscopal«.
COBISS.SI-ID: 3013755