Organokovinske spojine v zadnjem obdobju pridobivajo na pomembnosti pri raziskavah protitumorskih učinkovin. Mednje sodijo tudi iridijevi in osmijevi predstavniki. V tem delu smo predstavili pripravo serije kationskih klorido aren-iridijevih(III) in aren-osmijevih(II) kompleksov z bidentatnimi piridil funkcionaliziranimi mezoionskimi karbeni (MIC) 1,2,3-triazol-5-ilidenskega tipa. Pet kompleksov smo ovrednotili s pomočjo rentgenske difrakcijske analize. Vsem kompleksom je bila določena njihova citotoksičnost na celični liniji HeLa humanega karcinoma materničnega vratu, pri čemer so dosegli vrednosti IC50 do 2.01 µM. Študija njihovega citotoksičnega učinka na različne celične linije je razkrila, da selektivno delujejo na tumorske celice, normalnih pa ne poškodujejo. Dve najbolj citotoksični spojini sta ustavili celično rast v G2 in povzročili povečanje populacije celic SubG0/G1 odnosno z velikostjo odmerka. Apoptozo smo kot primarni način celične smrti potrdili z obarvanjem v annexin V/propidium jodidom, detekcijo cepljenega PARP in aktivnostjo kaspaz 3 in 7 ob obdelavi celic HeLa z obema spojinama. Vlogo glutationa (GSH) pri zaščiti celic pred citotoksičnostjo smo potrdili s predhodno obdelavo celic z butionin sulfoksiminom (zaviralec sinteze GSH) ali N-acetil-cisteinom (predhodnik v sintezi GSH). Vodja projekta Aljoša Bolje je sodeloval kot prvil avtor pri nastajanju publikacije v sodelovanju z mednarodno ekipo raziskovalcev.
COBISS.SI-ID: 1538414787