Z virtualnim rešetanjem smo izbrali štiri heteroaromatske spojine z nitratnimi estri, kot domnevne inhibitorje 14?-demetilaze (CYP51) Candida albicans. Preverili smo vpliv spojin na inhibicijo rasti C. Albicans in tvorbo biofilma, kot tudi toksičnost spojin. Izvedli smo UV-vidne in NMR spektroskopske raziskave, in silico sidranje in simulacije molekulske dinamike za preverjanje selektivnosti spojin do glivnega CYP51. Vse spojine so pokazale dobre protimikrobne lastnosti in sicer nizke minimalne inhibitorne koncentracije, zmožnost inhibicije tvorbe glivnega biofilma, kot tudi inhibicijo rasti celic C. albicans. Samo spojina N-(2-nitrooksietil)-1?-indol-2-karboksamid, ki je bila selektivna za CYP51 C. albicans, ni bila toksična za celice izoliranih iz jeter. Zato predlagamo nadaljnje raziskave na podlagi spojine N-(2-nitrooksietil)-1?-indol-2-karboksamid za razvoj novih spojin vodnic za zdravljenje okužbe s kandido.
COBISS.SI-ID: 6295834